（中央社華盛頓3日綜合外電報導）美聯社報導，國際藥廠梯瓦（Teva Pharmaceutical）一種普遍使用的抗憂鬱學名藥已停止出貨，因為美國當局分析指出，這種藥無法適當發揮藥效。

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，已要求梯瓦召回300毫克抗憂鬱劑Budeprion XL，因為新試驗結果顯示，新藥比葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKline）生產的原版抗憂鬱劑威博雋（Wellbutrin XL）300毫克，更快釋出關鍵成分。

梯瓦發言人表示，公司9月27日已停止出貨。

管理局此舉與2008年針對此問題所公布的資訊相悖，當年它指出兩種藥物基本上是一樣的。在此之前，數以百計患者曾抱怨梯瓦的藥效較差，或者導致頭痛、焦慮和失眠等副作用。

2007年，ConsumerLab網站發表的兩種藥物分析結果顯示，Budeprion XL在短短兩小時內就會釋放出34%活性成分，而原版藥物則為8%。

鄭醫師補充：

頭痛、焦慮或者失眠，其實是抗憂鬱劑使用者在臨床上經常出現的副作用，這家藥廠的抗憂鬱劑成分釋出太快，副作用反而更強，當副作用大於療效時，服用的人會感覺更糟，難以為繼。

即使是一般抗憂鬱劑，體質敏感的人服用，也經常出現副作用強過藥效而無法持續治療的風險，在藥物臨床試驗或者實際患者使用上，並不少見，體質敏感的人大概有兩到三成，在此提醒大家留意！

這項原文報導來源為：

FDA stops production of generic anti-depressant Budeprion XL 300