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(中央社華盛頓3日綜合外電報導)美聯社報導,國際藥廠梯瓦(Teva Pharmaceutical)一種普遍使用的抗憂鬱學名藥已停止出貨,因為美國當局分析指出,這種藥無法適當發揮藥效。
美國食品暨藥物管理局(FDA)今天表示,已要求梯瓦召回300毫克抗憂鬱劑Budeprion XL,因為新試驗結果顯示,新藥比葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline)生產的原版抗憂鬱劑威博雋(Wellbutrin XL)300毫克,更快釋出關鍵成分。
梯瓦發言人表示,公司9月27日已停止出貨。
管理局此舉與2008年針對此問題所公布的資訊相悖,當年它指出兩種藥物基本上是一樣的。在此之前,數以百計患者曾抱怨梯瓦的藥效較差,或者導致頭痛、焦慮和失眠等副作用。
2007年,ConsumerLab網站發表的兩種藥物分析結果顯示,Budeprion XL在短短兩小時內就會釋放出34%活性成分,而原版藥物則為8%。
鄭醫師補充:
頭痛、焦慮或者失眠,其實是抗憂鬱劑使用者在臨床上經常出現的副作用,這家藥廠的抗憂鬱劑成分釋出太快,副作用反而更強,當副作用大於療效時,服用的人會感覺更糟,難以為繼。
即使是一般抗憂鬱劑,體質敏感的人服用,也經常出現副作用強過藥效而無法持續治療的風險,在藥物臨床試驗或者實際患者使用上,並不少見,體質敏感的人大概有兩到三成,在此提醒大家留意!
這項原文報導來源為:
FDA stops production of generic anti-depressant Budeprion XL 300
4 October 2012
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