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Janssen 宣布,FDA 批准了注射用、長效非典型抗精神病藥paliperidone palmitate(Invega Hafyera),這是一種每年兩次治療成人精神分裂症的藥物,這些成人已經接受了 1 個月或 3 個月版本的paliperidone palmitate的充分治療。

在相關新聞中,FDA 接受了新藥申請,以審查梯瓦(Teva)製藥和 MedinCell 的paliperidone皮下注射緩釋注射混懸液(TV-46000/mdc-IRM)作為治療思覺失調症的藥物,基於 RISE 和 SHINE 研究。

參考文獻:

https://www.janssen.com/janssen-announces-us-fda-approval-invega-hafyera-6-month-paliperidone-palmitate-first-and-only

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