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當用抗菌肽混合物而不是單一肽處理時,常見的引起感染的細菌不太可能產生抗生素抗藥性,這使得這些混合物成為開發新抗生素治療的可行策略。德國柏林自由大學的 Jens Rolff 及其同事在 2024年7 月 2 日發表在開放取用期刊PLOS Biology上的一項新研究中報告了這些發現。

抗生素抗藥性細菌已成為公共衛生的主要威脅。

世界衛生組織估計,2019年有127萬人直接死於抗藥性菌株,這些菌株導致495萬人死亡。

雖然細菌自然會進化出對抗生素的抗藥性,但濫用和過度使用這些藥物卻加速了這個問題,導致許多抗生素失效。

對抗抗生素抗藥性的一項新興策略是使用抗菌肽,它是一種氨基酸鏈,具有廣譜抗菌化合物的作用,是動物、真菌和植物先天免疫系統的關鍵組成部分。

在這項新研究中,研究人員調查了與暴露於單一抗菌肽相比,在實驗室合成的抗菌肽混合物是否可以降低病原體銅綠假單胞菌產生抗菌抗藥性的風險。

他們發現,使用抗菌肽混合物可以大大降低細菌產生抗藥性的風險。

這些混合物還有助於防止細菌對其他抗菌藥物產生交叉抗藥性,同時保持甚至提高藥物敏感性。

總體而言,研究結果證明,在尋找新的、更持久的細菌治療方法時,使用抗菌肽混合物是值得追求的策略。

研究人員懷疑,與傳統抗生素相比,使用多種抗菌肽的混合物會給細菌帶來更多需要克服的挑戰,這可能會延遲抗藥性的演化。

此外,這些雞尾酒的合成成本低廉,而且先前的研究顯示它們對老鼠無毒。

主要作者Bernardo Antunes 補充道,「即使經過四個星期的暴露(這是假單胞菌感染的通常治療時間),我們也找不到針對我們的新隨機肽的抗藥性,而是針對其他抗菌藥物的抗藥性。

參考文獻:

  1. Bernardo Antunes, Caroline Zanchi, Paul R. Johnston, Bar Maron, Christopher Witzany, Roland R. Regoes, Zvi Hayouka, Jens Rolff. The evolution of antimicrobial peptide resistance in Pseudomonas aeruginosa is severely constrained by random peptide mixturesPLOS Biology, 2024; 22 (7): e3002692 DOI: 10.1371/journal.pbio.3002692
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