近日一項關於精神分裂症治療研究發現,用於治療胃潰瘍的用藥Famotidine在高劑量(200毫克,一般建議劑量為20毫克)使用時,可以通過血腦屏障,影響大腦的組織胺受體,改善精神分裂症的症狀。低劑量使用,無法通過血腦屏障,至少要一般建議劑量的五倍以上。

經過治療,臨床觀察發現,一周後精神分裂症患者的症狀開始減輕,四周的治療期間,症狀減輕在臨床數據的表現上便令人滿意,相較於目前經常使用的抗精神病藥物,作用效果更好,參予這項研究的患者也都對參予這項研究的療效,抱持正面肯定的態度。


這項研究招募30位精神分裂症患者參與,罹病都至少五年以上。研究人員把參與者隨機分在兩組中,一組服用Famotidine,另一組服用安慰劑。結果發現,所有服用Famotidine的參與者,相對於服用安慰劑的參予者而言,症狀改善明顯。目前在學術界尚無關於透過H2接受體(Famotidine作用的受體)調控改善精神分裂症的報告。

目前時下藥物,幾乎都是根據多巴胺理論來研發,但對治療來說,還有許多令人難以滿意以及令患者難以忍受的藥物副作用,在治療上,若能顧及更多神經傳導受體調控來幫助患者改善,應是患者本人之福,也能讓治療者更安心。

神經傳導物質的彼此相互作用,一般單一藥物無法完整去處理,以組織胺受體來說,在精神分裂症治療的領域,長期被忽略。不過在營養醫學上反而更重視,相關研究、檢測以及調整方式俱全,透過分子矯正醫學研究建議的營養補充,可以直接調控組織胺的活性,而臨床治療反應有效率高達九成。

組織胺受體與精神分裂症治療的相關性可以參考的文獻來源:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15334189
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17349864

這項研究的領導人希望透過這項研究,喚起大家對於組織胺受體調控與精神分裂症治療改善的相關性,進而研發治療方式來造福這類患者。

研究參考文獻:

Meskanen K, Ekelund H, Laitinen J, Neuvonen PJ, Haukka J, Panula P, Ekelund J. A Randomized Clinical Trial of Histamine 2 Receptor Antagonism in Treatment-Resistant Schizophrenia. J Clin Psychopharmacol, 2013 Jun 12


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