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在這項研究中，筑波大學領導的研究人員從認知和分子生物學的角度以綜合的方式研究了TG對記憶和空間學習（獲取、保留、結構化和應用與周圍物理環境相關的訊息）的影響使用加速老化的小鼠 pron 8 (SAMP8) 模型。

SAMP8 小鼠口服 TG 30 天后，Morris 水迷宮測試證明，與未接受 TG 的 SAMP8 小鼠相比，其空間學習和記憶表現顯著改善。接下來，研究人員對海馬體進行了全基因組轉錄組分析，以探索潛在的分子機制。他們發現，與神經系統發育、粒線體功能、ATP 合成、發炎、自噬作用和神經傳導物質釋放相關的訊號通路在 TG 組中受到顯著調節。

此外，研究小組發現，TG 透過負向調節訊號因子 Traf6 介導的轉錄因子 NF-κB 的活化來抑制神經發炎。此外，定量蛋白質分析證實，海馬中發炎細胞因子 TNF-α 和 IL-6 的濃度顯著降低，神經傳導物質多巴胺、正腎上腺素和血清素的濃度顯著升高。這些發現說明 TG 在預防和改善與年齡相關的空間學習記憶障礙方面具有功效。

參考文獻:

1. Sharmin Aktar, Farhana Ferdousi, Shinji Kondo, Tamami Kagawa, Hiroko Isoda. Transcriptomics and biochemical evidence of trigonelline ameliorating learning and memory decline in the senescence-accelerated mouse prone 8 (SAMP8) model by suppressing proinflammatory cytokines and elevating neurotransmitter release. GeroScience, 2023; DOI: 10.1007/s11357-023-00919-x